برای مطالعه اکسایش CO بر روی نانو خوشه Au14 از طریق دو مکانیسم مختلف و تعیین بهترین سازوکار برای واکنش، محاسبات چگالی حالت و اوربیتال پیوندی طبیعی انجام شد. جذب شیمیایی CO و O2 بر روی نانو خوشه منجر به تغییر در انرژی چگالی حالت و ویژگی های ترمودینامیکی آن شد. گپ انرژی بین بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده و پایین ترین اوربیتال مولکولی اشغال نشده و نقش آن در پدیده جذب سطحی محاسبه گردید.متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد. لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

در این تحقیق ترکیب 1-(2-اتوکسی فنیل)-3-(4-نیتروفنیل) تری آزن (ENT)، به عنوان یک ترکیب با خواص نوری غیر خطی بالا جهت کاربرد در ابزارهای اپتیکی مورد مطالعه قرار گرفته است. برای این منظور مشخصات ساختاری و خواص نوری خطی و غیر خطی تری آزن نامتقارن با استخلافهای دهنده و کشنده الکترون مورد بررسی قرار گرفته است. در ابتدا ترکیب 1-(2-اتوکسی فنیل)-3-(4-نیتروفنیل) تری آزن (ENT) سنتز شده و ساختار و ویژگیهای آن توسط نقطه ذوب و اسپکتروسکپی IR و HNMR شناسایی گردید. سپس طیف UV-Vis ترکیب تهیه و با استفاده از رابطه تایوک گاف انرژی این ترکیب به میزان 4/2 محاسبه گردید. سپس با کمک نرم افزار gaussian و محاسبات دینامیک مولکولی، محاسبات قطبش پذیری و اوربیتال مولکولی طبیعی (NBO)، تجزیه و تحلیل اوربیتالهای مولکولی پیشتاز، ممان دوقطبی، پذیرفتاری مرتبه اول دوم و سوم قطبش پذیری و میزان ناهمسانگردی(∆, α, ) انجام گردید. مطالعات اوربیتال مولکولی پیشتاز و محاسبه گاف انرژی بدست آمده از اختلاف انرژی اوربیتالهای بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده (هومو) و پایین ترین اوربیتال مولکولی اشغال نشده (لومو)، مقادیر بالای ممان دوقطبی و قطبش پذیری های مراتب بالا و نیز نتایج انتقالات الکترونی درون مولکولی (ICT) بدست آمده از محاسبات NBO نشانگر میزان بالای ICT و در نتیجه ایجاد خواص نوری غیر خطی در ترکیب مورد مطالعه می باشد. بنابراین ENT کاندیدای خوبی برای مطالعات بعدی در مورد خواص نوری غیرخطی و نیز کاربرد در ابزارهای اپتیکی است.

سه مشتق تری آزول به نام های 5 آمینو 1و2و4-تری آزول و 5-آمینو 3-مرکاپتو 1و2و4-تری آزول و 5-آمینو 3-متیل تیو 1و2و4 تری آزول به ترتیب با علامت های اختصاری 5-ATA، 5-AMT و 5-AMeTT که به تازگی به عنوان بازدارنده خوردگی روی سطح فلز آهن به روش های آزمایشگاهی مطالعه شده بودند با استفاده از نظریه تابعیت توزیع چگالی (DFT)، در سطح B3LYP/6-31G(d) برای مطالعه در نظر گرفته شدند.، انرژی بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده، ، انرژی پایین ترین اوربیتال مولکولی اشتغال نشده، ، شکاف انرژی بین هومو و لومو، الکترونگاتیوی، NΔ، کسری از انتقال بار و توابع فوکویی محاسبه و بررسی شدند تا بتوان مراکز فعال در واکنش و نوع حمله الکتروفیلی یا نوکلئوفیلی را پیش بینی کرد. همپنین ساز و کار واکنش خوردگی بررسی گردید. نتایج محاسباتی با نتایج تجربی تطابق بسیار نزدیکی دارد.

برای یافتن حسگرهای حساس مناسب برای مولکول خردل (MU) که یکی از عوامل تاول زا می باشد، در این پژوهش رفتار جذب مولکول خردل بر روی سطح خارجی نانولوله های آلومینیوم - نیترید زیگزاگ (0،4)، (0،5) و (0،6) با استفاده از روش نظریه تابعی دانسیته(DFT)  مورد مطالعه قرار گرفت. بهینه سازی ساختاری در سطح نظری B3LYP/6-311** اجرا شد. فاصله های تعادلی، انرژی جذب، گشتاور دوقطبی، انرژی بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده (HOMO) و پایین ترین اوربیتال مولکولی اشباع نشده (LUMO) برای فرایند جذب مولکول خردل بر روی نانولوله های آلومینیوم - نیتریدزیگزاگ محاسبه شد. نتیجه ها نشان داد که انرژی های جذب به قطر نانولوله و جهت گیری گاز خردل بر روی سطخ خارجی نانولوله ها بستگی دارد. انرژی های جذب و فاصله تعادلی نشان می دهند که پیکربندی 40S (اتم گوگرد) از مولکول خردل بالای اتم آلومینیوم نانولوله آلومینیوم - نیترید (4،0) واقع شده است مناسب تر است. مقدارهای کاملا کوچک انتقال الکترون (DN) و تاثیر اندک جذب مولکول خردل در نزدیکی تراز فرمی در نمودار دانسیته حالت نانولوله آلومینیوم - نیترید (4،0) نشان دهنده مقدار انتقال الکترون ناچیز بین مولکول خردل و نانولوله های آلومینیوم - نیترید می باشد.

ترپن ها بیش تر در گیاهان به عنوان جزء اصلی روغن های ضروری (اسانس) می باشند. در این کار پژوهشی برهمکنش مونوترپن های خطی با نانوذره فولرن بور نیتری (B12N12) بررسی شد. مونوترپن های خطی مورد مطالعه میرسن، ژرانیول، ژرانیال و نرال است. محاسبه های کوانتومی روی ساختار مونو ترپن های خطی انجام شد و نوع جذب و جایگاه های جذب مونو ترپن های خطی روی نانو فولرن بور نیترید B12N12 بررسی شد. انرژی جذب، انرژی انسجام، انرژی بالاترین اوربیتال ملکولی اشغال شده (HOMO) و پایین ترین اوربیتال ملکولی اشغال نشده (LUMO) برای برهمکنش مونو ترپن های خطی با نانو ذره بورنیترید محاسبه شد.

اسید آنیلیدهای I دسته مهمی از ترکیبات آلی هستند و در صورتی که R2#R3 باشد کایرال بوده و از خود فعالیت نوری نشان می دهند....راسمیک شدن این ترکیبات از طریق چرخش حول پیوندCAr- N  انجام می شود. در دمای معمولی چرخش حول این پیوند به علت آنکه انرژی زیادی نیاز دارد امکان پذیر نبوده و راسمیک شدن انجام نمی شود. در این صورت اگر ترکیب I دارای گروههای دیاستریوتوپیک باشد(R4=CH2C6 H5)  در دمای اتاق طیف NMR یک الگوی چهار تایی  ABنشان می دهد. با افزایش دما به علت آنکه سرعت چرخش حول پیوند CAr-N زیاد می شود پروتونهای دیاستریوتوپیک هم ارز شده و یک علامت یکتایی برای آنها ثبت خواهد شد. مطالعه NMR دینامیک اسید آنیلیدهای I میتواند به طور تجربی سد انرژی چرخشی حول پیوند را به دست دهد. در این تحقیق به بررسی و اندازه گیری این سد انرژی در چند مشتق اسید آنیلید II پرداخته ایم. همچنین با انجام محاسبات نیمه تجربی اوریبتال مولکولی روی مشتقات ترکیب II ثابت شده است که این محاسبات می توانند روش مطمئن و قابل قبولی برای بررسی این سد انرژی در دسترس شیمیدانان قرار دهند. سد انرژی چرخشی راسمیک شدن در ترکیب II (وقتیX=H  باشد) از طریق تجربی kcal mol-1 21 به دست می آید که محاسبات مقدار  kcal mol-1 20.3 را برای آن نشان می دهد. با قرار دادن گروههای الکترون کشنده مانند NO2 و Br  ثابت شده است که میزان این سد انرژی کاهش می یابد. برای ترکیب II (وقتی X=NO2 باشد) سد انرژی راسمیک شدنkcal mol-1 18.9 بدست می آید و برای ترکیب II (وقتیX=Br باشد) این سد انرژی به kcal mol-1 20.6 می رسد محاسبات AM1 سد انرژی چرخشی برای راسمیک شدن این دو مولکول را به ترتیب kcal mol-1 19.2 و kcal mol-1 -19.7 محاسبه می کند همچنین حالت گذار راسمیک شدن این ترکیبات را که با روشهای تجربی قابل مطالعه نیستند به کمک محاسبات AM1 مورد مطالعه و بررسی قرار داده ایم.

لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

سابقه و هدف: خواص منحصر به فرد فیزیکی و شیمیایی نانوساختارهای کربنی در سال های اخیر باعث به وجود آمدن فرصت هایی برای از بین بردن محدودیت های دارورسانی هدفمند شده است. حامل های نانویی با تغییر خصوصیات فارماکوکینتیک دارو باعث بهبود عملکرد دارو وکاهش عوارض جانبی آن می شوند. پژوهش حاضر، با هدف بررسی برهمکنش بین داروی هیدرالازین و نانولوله های کربنی عامل دار، با استفاده از محاسبات تئوری تابعیت چگالی انجام شد. روش بررسی: عملکرد نانو ساختارهای کربنی برای جذب داروی هیدرالازین بر روی نانو لوله های کربنی عامل دار شده با گروه عاملی کربوکسیلی با استفاده از محاسبات کوانتمی مورد بررسی قرار گرفت. محاسبات با روش تئوری تابعیت چگالی و در سطح B3LYP/6-31G* با استفاده از نرم افزار گوسین انجام شد. یافته ها: با استفاده از ساختارهای بهینه شده، انرژی جذب، انرژی بالاترین اوربیتال مولکولی اشغال شده، انرژی پائین ترین اوربیتال مولکولی اشغال نشده، نمودارهای چگالی حالت، اندیس های واکنش پذیری، پارامتر اتم ها در مولکول، توابع ترمودینامیکی و نمودار پتانسیل الکتروستاتیکی مولکول محاسبه و نتایج مورد بحث و بررسی قرار گرفت. نتیجه گیری: تجزیه و تحلیل توابع ترمودینامیکی و انرژی جذب نشان داد که کمپلکس تشکیل شده پایدار است. همچنین بر اساس نتایج حاصل از بررسی ماهیت پیوند، مشاهده شد پیوند هیدروژنی بین هیدرالازین و گروه عاملی نانولوله کربنی عامل دار برقرار شده و پیش بینی می شود این نوع نانولوله کربنی عامل دار حامل مناسبی برای رسانش داروی هیدرالازین به سلول های هدف باشد.

موکورمایکوز رینواوربیتال بیماری حاد، پیشرونده و فرصت طلب قارچی است که عمدتا در بیماران مبتلا به نقص سیستم ایمنی رخ میدهد. بیماری که در اینجا معرفی میشود خانم 25 ساله ای است که 6 ماه پس از انجام پیوند کلیه و در حالی که تحت درمان با داروهای ایمونوساپرسیو قرار داشت، به علت پروپتوز ناگهانی، افتالموپلژی کامل و کاهش بینایی چشم چپ، بستری و با تشخیص موکورمایکوز رینواوربیتال تحت درمان با آمفوتریسین B و دبریدمان جراحی قرار گرفت. بیمار در کمتر از 24 ساعت بینایی چشم چپ خود را به صورت کامل از دست داد و علیرغم درمان، تغییری در وضعیت بینایی وی ایجاد نشد.نتیجه گیری: در افرادی که به علت سلولیت اوربیت، افتالموپلژی ناگهانی و سندرم آپکس اوربیت مراجعه می نمایند و زمینه نقص ایمنی مانند دیابت یا دریافت داروهای ایمونوساپرسیو را دارند بایستی به فکر بیماری بود. تشخیص و درمان زود هنگام بیماری می تواند از موربیدیته و مورتالیته آن بکاهد.